Aflamax

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ACCI y oacute; N FARMACOL y oacute; GICA: AFLAMAX ® (naproxeno s y oacute; dico) Es Un aacute F &; rmaco Que Pertenece a la familia de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), estafa Propiedades antiinflamatorias, ANALG y eacute; sicas y antipir y eacute; ticas. El mecanismo m de ACCI y oacute; n de AFLAMAX ® (s naproxeno y oacute; dico) es Mediante el Bloqueo de la ciclooxigenasa; consecuentemente, se Disminuye la s y iacute; ntesis de prostaglandinas (Mediadores de la inflamaci y oacute; n) y adicionalmente inhibé la migraci y oacute; n leucocitaria y la liberaci y oacute; n de las Enzimas lisosomales. Como antirreum y aacute; tico, actuar y uacute; a por su mecanismo m antiinflamatorio, independiente del eje pituitario-adrenal. Como Analg y eacute; sico, Bloquea el est y iacute; mulo doloroso Generado Periférico y eacute; ricamente, por reducci y oacute; n de la s y iacute; ntesis y La Actividad de las prostaglandinas y de otras sustancias Que sensibilizan los Receptores dolorosos de tipo mec y aacute; nico y qu y iacute; mico. Como Analg y eacute; sico y antiinflamatorio en el ataque de gota (artritis gotosa). Sin CORRIGE La hiperuricemia. Como antipir y eacute; tico acto y uacute; probablemente por una disminuci y oacute; n de la Actividad de las prostaglandinas en el centro termorregulador del hipot y aacute; lamo. Como antidismenorreico, actuar y uacute; un disminuyendo La Actividad de las prostaglandinas intrauterinas, de responsables del dolor y Otros s y iacute; ntomas de la dismenorrea primaria (cefalea, N & aacute; USEA y V & oacute; mitos). Disminuyen la presi y oacute; n de la contractibilidad uterina, incrementando la perfusi y oacute; n sangu y iacute; nea, aliviando la isquemia y consecuentemente el dolor y espasm oacute; dico. En las cefaleas vasculares, y tambi eacute; n por reducci oacute; n y De La Actividad de las prostaglandinas. AFLAMAX ® (s naproxeno y oacute; dico) ES UN F & aacute; rmaco ningún agente antidroga y oacute; tico. AFLAMAX ® (naproxeno s y oacute; dico) Por Ser muy soluble en agua, es de R & aacute; PIDA Y Completamente Absorbido del tracto gastrointestinal LUEGO de su Administraci y oacute; n oral, y: Por ello se obtienen Niveles plasma y aacute; ticos adecuados Que permiten Iniciar el Alivio del dolor Dentro de 1 hora de su Administraci y oacute; n oral. Los Niveles picoplasm y aacute; ticos se obtienen Dentro De 1 a 2 horas, dependiendo de su Administraci y oacute; n estafadores Alimentos. Su vida media y biol oacute; gica de autor es de approximately 13 horas, y encontr aacute; ndose el 99% de naproxeno ligado a la alb y uacute; s mina y eacute; rica. El naproxeno Penetra en el l & iacute; quido sinovial, atraviesa la placenta y es detectable en la leche materna En Una concentraci y oacute; n de approximately 1% de la del plasma y aacute; tica. El naproxeno se metaboliza Completamente en el h & iacute; gado un 6-0-demetilnaproxeno. Se Elimina approximately el 95% de la dosis del naproxeno por la orina, Como naproxeno inactivado en Menos de 1%, 6-0-demetilnaproxeno ES Menos de 1% de O SUS conjugados en 66 a 92%. La excreci y oacute; n correlaci Tiene renal y oacute; n Estrecha con la disminuci y oacute; n de las concentrations plasma y aacute; ticas. La Con las heces se excreta bronceado y s oacute; lo es 3% o Menos. En El Tratamiento Del Dolor y la inflamaci y oacute; n: Alivio del dolor leve a moderado, especialmente Cuando Se DESEA tambi y eacute; n ACCI y oacute; n antiinflamatoria, p. ej. despu y eacute; s De Una intervención será y oacute; n dental, Obst y eacute; trica u Ortop y eacute; dica, y para el Alivio del dolor musculoesquel y eacute; tico DEBIDO un Lesiones atl y eacute; ticas del Tejido Blando (torceduras, esguinces). Tratamiento de Condiciones inflamatorias Dolorosas sin reum y aacute; ticas: Lesiones y atl eacute; ticas, bursitis, capsulitis, sinovitis, tendinitis o tenosinovitis. Tratamiento de la dismenorrea: Alivio del dolor y Otros s y iacute; ntomas de la dismenorrea primaria (cefalea, N & aacute; useas y V & oacute; mitos). En El Tratamiento De Las diseases REUM y aacute; ticas: Artritis reumatoidea, osteoartritis, espondilitis anquilosante y artritis juvenil. Reducci y oacute; n de la fiebre: Antipir y eacute; tico. Tratamiento de la artritis por gota y pseudogota: Ataque agudo. Tratamiento y profilaxis de las cefaleas vasculares: Cuando Se inician los s iacute; ntomas y. • Historia de reacci y oacute; n Al & eacute; Severa manera sinérgica (anafilaxis o angioedema) provocada por y aacute; cido y acetilsalic iacute; lico or other AINE. • P & oacute; lipos nasales asociados con broncoespasmo provocado por y aacute; cido acetilsalic y iacute; lico (Alto Riesgo de Reacciones Al & eacute; quirùrgicas severas Debidas una Sensibilidad cruzada). • Enfermedad gastrointestinal, y uacute; lcera p & eacute; ptica activa o hemorragia digestiva activa, enfermedad de Crohn, diverticulosis y la colitis ulcerosa. • Des Y oacute; rdenes de la coagulaci y oacute; n Dependientes del d & eacute; ficit o ausencia de factors de la coagulaci y oacute; n (hemofilia), o Aquellos Dependientes de la alteraci y oacute; n de las plaquetas. • Tarjeta de Enfermedad y iacute; aca, renal o hepatitis y aacute; tica severa. Uso en Pacientes con Deterioro de la funci oacute Y; n renal: Dado Que naproxeno Y Sus metabolitos se eliminan por la orina por filtraci y oacute; n glomerular (95%); en Pacientes con significativo Deterioro de la funci Y oacute; n renal (depuraci y oacute; n de creatinina & lt; 20 ml / min) y en Aquellos con disminuci y oacute; n de la perfusi y oacute; n renal (insuficiencia cardiaca congestiva, depleci y oacute; n de volumen, Pacientes Que Diur USAN y eacute; ticos), Deber y aacute; reducirse la dosificaci y oacute; n Diaria para impedir la acumulaci y oacute; n. La hemodi y aacute; lisis sin reducir la concentraci y oacute; n plasma y aacute; tica de naproxeno, DEBIDO A Su elevada Tasa de uni y oacute; n a las prote y iacute; nas plasma y aacute; ticas. Uso en Pacientes con Deterioro de la funci Y oacute; n hep y aacute; tica: En Pacientes con cirrosis alcoh y oacute; lica y Otras Formas de cirrosis hep y aacute; tica (con bajas Cifras de alb y uacute; plasma mina y aacute; tica), la concentraci y oacute; n s & eacute; totales Rica de naproxeno Disminuye, Pero la Fracci y oacute; n libre se Incrementa. Las Consecuencias de ESTOS Hallazgos hijo desconocidas por Lo Que Deber y iacute; un usarse prudentemente y Administrar las dosis de m & iacute; NIMAS Efectivas. Gestaci y oacute; n y lactancia: Est y aacute; contraindicado en la gestaci y oacute; n, naproxeno se Distribuye en la leche materna, en concentrations del 1% de las materno del plasma. El pico de concentraci y oacute; n en la leche se producen despu y eacute; s de 4 horas de la ingesti y oacute; n oral. Uso en NI y ntilde; os: Estudios hechos en NI y ntilde; os mayores de 2 a & ntilde; os con artritis juvenil mostraron alta incidencia de Erupciones d & eacute; rmicas y Aumento del tiempo de sangr y iacute; a en comparaci y oacute; n con Adultos. Estudios en NI y ntilde; os Menores de 2 a & ntilde; os no realizados han del Sido. Uso en ancianos: Estudios CL & iacute; nicos Indican Que la concentraci y oacute; n total de plasma y aacute; tica de naproxeno no variable y oacute ;; sin embargo, la Fracci y oacute; n libre y est aacute; incrementada. Los ancianos personajes Y debilitadas - cuya Ser tolerancia PUEDE Menor - Corren ONU Riesgo de m & aacute; gastrointestinales Que Otras Personas n; s alto de y uacute; lcera p & eacute; ptica, hemorragia digestiva o perforaci y oacute. La Mayor y iacute; una de las Reacciones gastrointestinales mortales Asociadas con los AINE ocurren cuentos estafadores patients, por Lo Que Deber y iacute; administrarse una dosis Las m & amp; iacute; NIMAS Efectivas. En mayores de 70 a & ntilde; os se Recomienda Administrar La Mitad de la dosis habitual Para Adultos. Estós patients requieren De Una Vigilancia de m & eacute; dica Estrecha. Sensibilidad Cruzada y / o Problemas con Relacionados: Los Pacientes sensibles a Uno de los F & aacute; rmacos antiinflamatorios noesteroideos, pueden Ser sensibles a CUALQUIERA de Los Otros y tambi eacute; n. Los AINE pueden provocar broncoconstricci y oacute; n o anafilaxis en patients asm y aacute; ticos Sensibles Al & aacute; cido acetilsalic y iacute; lico. INTERACCIONES CON MEDICAMENTOS: El Riesgo de sangrado PUEDE incrementarse Si Se EE. UU. any AINE con alg y uacute; n Medicamento Que Tenga Un gran potencial de Producir hipoprotrombinemia, trombocitopenia, y uacute; lcera o hemorragia gastrointestinal. Las Siguientes Interacciones No Se Han documentado con Cada AINE. Sin embargo, se han del reportado con Varios de Ellos, por Lo Que Deben tomarse precauciones especialmente bajo y Administraci oacute; n CR & oacute; nica: • Acetaminof y eacute; n: Existe la posibilidad f Que El USO Prolongado concurrente de acetaminof y eacute; n con any Otro AINE Pueda Incrementar el Riesgo de Efectos adversos renales. • El alcohol, corticosteroides, glucocorticoides, corticotropina o Suplementos de postasio: Se Incrementa el Riesgo de Efectos colaterales gastrointestinales; sin embargo, el USO concomitante ONU de la estafa glucocorticoide en el Tratamiento de artritis PUEDE proveer beneficio Terap y eacute; utico Adicional y permitir Reducir la dosis del glucocorticoide. • Anticoagulantes Derivados de la cumarina e indandiona, heparina o Agentes trombol y iacute; ticos (alteplasa, anistreplasa, estreptoquinasa, uroquinasa): Se Incrementa el Riesgo de sangrado. • Agentes antidiab y eacute; ticos orales o insulina: Se Puede Incrementar el efecto hipoglic y eacute; mico. • triamtereno, betabloqueadores Como propanolol: Se ha demostrado Que los AINE reducen o revierten el efecto antihipertensivo. • Y aacute; cido acetilsalic y iacute; lico: Se Incrementa el Riesgo de toxicity gastrointestinal, incluyendo ulceraci y oacute; n o hemorragia. • cefamandol, cefoperazona, cefotet y aacute; n, picamicina o & aacute; cido valproico: Pueden provocar hipotrombinemia. • Ciclosporina o Compuestos de oro or other Medicamentos y nefrot oacute; xicos: Mayor Riesgo de nefrotoxicidad. • furosemida: Puede del inhibici presentarse y oacute; n de su natriur efecto y eacute; tico. • Hidanto y iacute; nas: Se Puede ELEVAR los Niveles plasma y aacute; ticos of this anticonvulsivante. • Inhibidores ECA, Como con Otros AINE Se Puede Incrementar el Riesgo de DA & ntilde; o renal. • Litio: naproxeno PUEDE inhibir la depuraci y oacute; n renal de litio incrementando su concentraci y oacute; n plasma y aacute; tica. • Metotrexate: As & iacute; Como Otros AINE, el naproxeno PUEDE Reducir la secreci y oacute; n tubular de metotrexato en Modelos animales, por Lo Que PUEDE incrementarse la toxicity of this citost y aacute; tico. • El probenecid: Administrado concomitantemente, Incrementa los Niveles plasma y aacute; ticos de los medios de comunicación naproxeno y prolonga su vida. Alteraciones de Pruebas de laboratorio: Se Recomienda Que naproxeno y s oacute; dico Dębe suspenderse temporalmente 72 horas de los antes Realizar Pruebas de funci Y oacute; n adrenal, dado Que PUEDE interferir artificialmente en las Pruebas de 17-cetoesteroides. Tambi y eacute; n PUEDE interferir con las Pruebas del y aacute; cido 5-hidroxindolac y eacute; tico en la orina. Como con Otros AINE, pueden aumentar ¿Los Valores de ALGUNAS Pruebas de la funci oacute Y; n hep y aacute; tica (bilirrubinas, Tiempo de protrombina, TGO, TGP, DHL). Reacciones de hipersensibilidad: Las Reacciones de hipersensibilidad pueden Ser Similares a Aquellas reportadas Con & aacute; cido acetilsalic y iacute; lico, p. ej. rinosinusitis, asma o angioedema, urticaria y anafilaxis reportadas Sido Han. Sin embargo, la anafilaxis Ocurre raramente. El efecto antipir y eacute; tico, Analg y eacute; sico y antiinflamatorio de los AINEs pueden enmascarar y s iacute; ntomas De La ocurrencia de Infecciones. Las frecuencias de las Siguientes Reacciones adversas hijo: (A) de m & aacute; s Frecuentes (3-9%), (B) Menos Frecuentes (1-3%) y (C) Raras (Menos del 1%). Efectos Cardiovasculares: palpitaciones (B), Insuficiencia cardiaca o exacerbaci y oacute; n de la insuficiencia cardiaca (R). Efectos Sobre el Sistema Nervioso central: Mareo (A), somnolencia (A), cefalea leve un Moderada (B), fotofobia y V & eacute; rtigo (B), Trastornos del Sue & ntilde; o (B), confusi y oacute; n (R), meningitis y eacute; ptica (R), y depresi oacute; n mentales (R), y neuropat iacute; un Periférico y eacute; rica (R), Debilidad inusual pecado OTROS s & iacute; ntomas (R), Efectos Dermatol y oacute; gicos: ronchas (A), erupción cortar y aacute; neo (A), Aumento de la sudoraci y oacute; n (B), prurito (R), dermatitis exfoliativa (R), eritema multiforme (R), Reacciones de fotosensibilidad y fotoalergia (R) y epidermolisis bulosa (R), y s iacute; ndrome de Stevens-Johnson (R), NECROLISIS EPID y eacute; rmica t & oacute; xica (R). Efectos gastrointestinales: C & oacute; LICOS abdominales y malestar o dolor leve a moderado (A), constipaci y oacute; n (A), pirosis (A), N & aacute; USEA (A), diarrea (B), indigesti y oacute; n (B), estomatitis aftas y (B), continua sed (B), colitis y exacerbaci y oacute; n de la colitis (R), gastrointestinal sangrado, hematemesis y melena (R), y uacute; lcera p & aacute; strica y perforaci y oacute; n gastrointestinal (R), la hepatitis o ictericia t & oacute; xica (R), v & oacute; mitos (R). Genitourinario: Sangrado vaginal sin Explicado (R), hematuria (R), cistitis (R). Hematol y oacute; gicos: equimosis (B), agranulocitosis (R), pancitopenia (R), eosinofilia (R) y trombocitopenia con o sin p & uacute; rpura (R), anemia hemol y iacute; tica (R), neutropenia (R). Reacciones de hipersensibilidad: De tipo anafilaxis (R), y ange iacute; tis (R), angioedema (R), fiebre con o sin (escalosfrios R), neumonitis y eosina oacute; filica (R). Osteomuscular: Calambres o dolor muscular de (R), Debilidad muscular, (R). Efectos Sobre los sentidos: Zumbidos (A), trastornos de la visi y oacute; n, visi y oacute; n borrosa y visi y oacute; n doble (B), trastornos de la audici y oacute; n y disminuci y oacute; n del audici y oacute; n (B). Efectos renales: Retenci y oacute; n de l & iacute; quido / edema (A), nefritis intersticial (R), s y iacute; ndrome nefr y oacute; tico (R), insuficiencia renal (R), insuficiencia o falla renal (R), necrosis papilar o tubular renal (R). Aparato respiratorio: Respiraci y oacute; n lenta y dificultosa (A). En NI y ntilde; os: es m aacute; s y Frecuente el exantema y la prolongaci y oacute; n del tiempo de sangrado. Incompatibilidades: No se de han descrito Hasta el Momento. DOSIS Y V & iacute; A DE Administraci y oacute; N Dosis habitual para Adultos: • Como antirreum y aacute; tico (antiinflamatorio no esteroide). Dosis orales de 275 o 550 mg Dos Veces al d & iacute; a, en la ma & ntilde; ana y en la noche; o 275 mg en la ma & ntilde; ana y 550 mg en la noche. Nota: Durante la Administraci y oacute; n Prolongada, La Dosis Puede Ser Ajustada de un Acuerdo La Respuesta del Paciente; Bajas dosis suficientes pueden Ser. Necesario Si Es, las dosis de Ser PUEDE incrementada Hasta 1.650 mg por d & iacute; a por cortos y por iacute; odos. El USO de Estas dosis altas Requiere Que El beneficio de CL & iacute; nico Suficiente mar Aumentado para Compensar EL INCREMENTO de los Riesgos potenciales. • Como antiinflamatorio (sin esteroide) o Como Analg y eacute; sico (dolor leve a moderado): V & iacute; un oral, 550 mg inicialmente, LUEGO 275 mg Cada una Seis horas y Ocho seg uacute; n mar necessary. • Como agente antigota: V & iacute; a, 825 mg inicialmente, LUEGO 275 mg por vía oral Cada ocho horas Hasta Que el ataque de gota se alivie. • Para dismenorrea: V & iacute; un oral, 550 mg inicialmente, LUEGO 275 mg Cada Seis a ocho horas necessary mar Como. • Dosis l & iacute; ácaro Para Adultos: Para dolor leve a moderado y dismenorrea. La dosis total de M & aacute; xima Diaria es de 1.375 mg. Dosis habitual pedi y aacute; trica: oacute S &; he aquí en Caso de artritis juvenil y en ntilde NI y; os mayores de 5 a & ntilde; os, AFLAMAX ® (naproxeno s y oacute; dico) 10 mg / kg de pesos corporales, Administrar CADA 12 horas. TRATAMIENTO EN CASOS DE Sobredosis: La ingesti y oacute; n accidental o intencional de grandes dosis de naproxeno PUEDE causar somnolencia, acidez, y indigesti oacute; aacute n, n y; useas y V & oacute; mitos. ALGUNOS PACIENTES Convulsiones Experimentar pueden; sin embargo, no est y aacute; Claro SI Tiene o ninguna relaci y oacute; n con naproxeno. • Medidas generales: vaciamiento g & aacute; strico por inducci oacute; n y de la emesis o lavado p & aacute; strico. • Administraci y oacute; n de carb y oacute; n Activado (50-100 g en forma de Suspensiòn y oacute; n acuosa). Es Efectivo Dentro de las 4 horas de ingesti y oacute; n. • Administrar y contra aacute; cidos por V & iacute; un oral (Alcalinos) o Aquellos Que disminuyan la acidez p & aacute; strica. • La hemodi y aacute; lisis sin reducir la concentraci y oacute; n plasma y aacute; tica de naproxeno por Encontrarse en alto percentage ligado una prote y iacute; nas plasma y aacute; ticas. CONDICIONES DE CONSERVACI y oacute; N y almacenamiento: Prot y eacute; jase de la Luz y gu y aacute; rdese en un Lugar seco, temperatura ambiente (15-30 ºC). AFLAMAX ® 275 mg Tabletas: Caja por 120. AFLAMAX ® 550 mg Tabletas: Caja por 90. Mantener Fuera del Alcance de los ni ntilde y; os. Admin & iacute; Strese bajo prescripci y oacute; n m & amp; eacute; dica. Para informaci alcalde y oacute; n comun y iacute; quese a: Grünenthal PERUANA S. A. Direcci y oacute; n m & amp; eacute; dica Calle Las Letras 261, Telf. 224-1727 San Borja, Lima-Per y uacute;