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Fosamax (Alendro) Fosamax se encuentra en el grupo de medicamentos conocidos como bifosfonatos (bis FOS fo nayts). Se altera el ciclo de la formación de hueso y la descomposición en el cuerpo. Fosamax la pérdida de hueso mientras aumenta la masa ósea, lo que puede prevenir las fracturas óseas. Tome Fosamax exactamente según lo prescrito por su médico. No tome en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. tabletas Fosamax se toman ya sea una vez al día o una vez cada semana. Tome la primera tableta de Fosamax en la mañana, al menos 30 minutos antes de comer o beber algo o tomar cualquier otra medicina. Si se toma una tableta de Fosamax sólo una vez a la semana, tómela el mismo día de cada semana y siempre a primera hora de la mañana. Tome cada tableta de Fosamax con un vaso lleno (6 a 8 onzas) de agua. Use solamente agua potable (no agua mineral) cuando tome una tableta. No triture, mastique o chupe las pastillas Fosamax. Trague la pastilla entera. Después de tomar una tableta de Fosamax, siga estas instrucciones con cuidado: No se acueste o recline por lo menos 30 minutos después de tomar Fosamax. No coma o beba no sean agua corriente nada. No tome ninguna otra medicina que incluye vitaminas, calcio, o antiácidos por lo menos 30 minutos después de tomar Fosamax. Puede ser recomendable tomar sus otros medicamentos en un momento diferente del día. Hable con su médico acerca de la mejor hora para tomar sus otros medicamentos. Para estar seguro de Fosamax está ayudando su condición, habrá que examinar con regularidad su densidad mineral ósea. Visite a su médico con regularidad. Si necesita someterse a algún tratamiento dental (especialmente cirugía), dígale al dentista en adelantado que usted está usando este medicamento. Es posible que necesite dejar de usar la medicina por un breve tiempo. Fosamax es sólo parte de un programa completo de tratamiento que también puede incluir cambios en la dieta, ejercicio, y tomar suplementos de calcio y vitamina. Sigue tu dieta, medicación y rutinas de ejercicio continuamente. Si usted toma las tabletas de Fosamax una vez al día: Si se olvida de tomar este medicamento a primera hora de la mañana, no la tome más tarde en el día. Esperar hasta la mañana siguiente para tomar el medicamento y omita la dosis olvidada. No tome dos (2) tabletas en un día. Si usted toma las tabletas de Fosamax vez a la semana: Si se olvida de tomar Fosamax en su día establecido, tome su primera hora de la mañana en el día que se acuerde la dosis pasada. A continuación, vuelva a su horario regular semanal en su día de la dosis elegida. No tome dos (2) tabletas en un día. El tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas La dosis recomendada es: un comprimido de 70 mg una vez por semana una botella de 70 mg solución oral una vez por semana un comprimido de 10 mg una vez al día La prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas La dosis recomendada es: un comprimido de 35 mg una vez por semana un comprimido de 5 mg una vez al día Tratamiento para aumentar la masa ósea en hombres con osteoporosis La dosis recomendada es: un comprimido de 70 mg una vez por semana una botella de 70 mg solución oral una vez por semana un comprimido de 10 mg una vez al día El tratamiento de la osteoporosis inducida por glucocorticoides La dosis recomendada es de un comprimido de 5 mg una vez al día, excepto para las mujeres posmenopáusicas que no reciben estrógenos, para los que la dosis recomendada es de un comprimido de 10 mg una vez al día. El tratamiento de la enfermedad ósea de Paget El régimen de tratamiento recomendado es de 40 mg una vez al día durante seis meses. Consérvese a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. No tome una tableta de Fosamax si no se puede sentar o parar por lo menos durante 30 minutos. Fosamax puede causar graves problemas en el estómago o esófago (el tubo que conecta la boca y el estómago). Tendrá que permanecer parado por lo menos 30 minutos después de tomar este medicamento. Usted no debe tomar Fosamax si usted es alérgico al alendronato, o si usted tiene niveles bajos de calcio en la sangre (hipocalcemia), o un problema con el movimiento de los músculos en el esófago. Para asegurarse que usted puede tomar con seguridad Fosamax, dígale a su médico si usted tiene cualquiera de estas otras condiciones: dificultad al tragar; una deficiencia de vitamina D; un problema dental; enfermedad del riñón; o una úlcera u otro problema en el estómago o esófago. Algunas personas que han usado medicinas similares a Fosamax han desarrollado pérdida del hueso de la mandíbula, denominada también osteonecrosis de la mandíbula. Los síntomas pueden incluir dolor de la mandíbula, hinchazón, entumecimiento, dientes flojos, infección de las encías, o cicatrización lenta después de una lesión o cirugía en las encías. Usted puede ser más propenso a desarrollar osteonecrosis de la mandíbula si usted tiene cáncer o ha recibido tratamiento con quimioterapia, radiación, o esteroides. Otras condiciones asociadas con osteonecrosis de la mandíbula incluyen problemas de coagulación de la sangre, anemia (glóbulos rojos), y cirugía dental o problemas dentales pre-existentes. Hable con su médico acerca de los riesgos y beneficios del uso de Fosamax. FDA embarazo categoría C. No se sabe si Fosamax causará daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada mientras está usando este medicamento. No se sabe si alendronato pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. No utilice Fosamax sin consultar a su médico si está amamantando a un bebé. Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica a Fosamax: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar Fosamax y llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: Dolor de pecho; dificultad o dolor al tragar; dolor o quemazón debajo de las costillas o en la parte posterior; acidez estomacal severa, dolor quemante en el estómago superior, o tos con sangre; nuevos o peores episodios de acidez; fiebre, dolor del cuerpo, síntomas de la gripe; agudo de las articulaciones, huesos, o dolor muscular; dolor nuevo o inusual en su muslo o cadera; dolor en la mandíbula, entumecimiento, o hinchazón. efectos secundarios de Fosamax menor gravedad pueden incluir: ardor de estómago leve, distensión; náusea leve, vómito, dolor de estómago; diarrea, gases o estreñimiento; dolor en las articulaciones o hinchazón leve; hinchazón de las manos o los pies; o mareos, dolor de ojos, dolor de cabeza. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Los clientes que compraron este producto también han comprado Comprar Alendro (Fosamax) Sin Receta Alendro (Fosamax) Descripción Alendro es un medicamento que ayuda a luchar con osteoporosis posmenopáusica, osteoporosis inducida por esteroides, enfermedad de Paget del hueso. Alendro es un medicamento que pertenece al grupo de medicamentos conocidos como bifosfonatos. Alendro también se conoce como ácido alendrónico, alendronato sódico, Ostofos. Alendro funciona previniendo la degradación de los huesos y aumentando su densidad (grosor). El nombre genérico de Alendro es alendronato. La marca registrada de Alendro es Alendro. Alendro (Fosamax) Dosis Alendro está disponible en: 35mg aumento de la dosis Dosis de 70 mg Max Alendro debe tomarse por vía oral. Se recomienda tomar Alendro en forma líquida, una vez a la semana por la mañana sin alimentos. Se recomienda tomar Alendro en comprimidos de 5 mg y 10 mg una vez al día por la mañana sin alimentos. Se recomienda tomar Alendro en tabletas de 30 mg y 70 mg una vez a la semana por la mañana sin alimentos. Se recomienda tomar Alendro en tabletas de 40 mg una vez al día por la mañana durante seis meses para tratar la enfermedad de Paget del hueso. Si usted quiere conseguir los resultados más eficaces no deje de tomar Alendro repente. Alendro (Fosamax) Falta de dosis No tome una dosis doble. Si se salta una dosis que debe tomarla tan pronto se de cuenta de su falta. Si es la hora de la siguiente dosis continue con su horario regular de dosificación. Alendro (Fosamax) Sobredosis Si una sobredosis Alendro y usted no se siente bien usted debe visitar a su médico o proveedor de atención médica inmediatamente. Los síntomas de sobredosis Alendro: ardor de estómago, dolor de estómago, diarrea, entumecimiento, hormigueo, rigidez en los músculos de su cara, irritabilidad, pensamientos o comportamiento inusual, náuseas, calambres musculares, convulsiones. Alendro (Fosamax) Almacenamiento Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F) lejos de la humedad y el calor. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. Mantener fuera del alcance de los niños. Alendro (Fosamax) Los efectos secundarios Alendro tiene sus efectos secundarios. Los más comunes son: acidez estomacal leve dispepsia Diarrea gas coprostasis artralgia hinchazón de las manos o los pies dolor de espalda aturdimiento debilidad migraña Los efectos secundarios menos comunes pero más graves durante la toma de Alendro: reacciones alérgicas (urticaria, dificultad para respirar, erupción y erupción) dificultad o dolor al tragar dolor o quemazón debajo de las costillas o en la espalda dolor de huesos dolor muscular dolor de mandibula entumecimiento artralgia Dolor de pecho ardor nuevo o empeoramiento Los efectos secundarios manifestaciones no sólo se depende de la medicina que está tomando, pero también dependen de su estado de salud y sobre los otros factores. Alendro (Fosamax) Contraindicaciones No tome Alendro si usted es alérgico a Alendro componentes. Tenga mucho cuidado con Alendro si está embarazada o planea tener un bebé, o si es madre lactante. Alendro puede hacer daño al bebé. Tenga cuidado con Alendro si padece o tiene antecedentes de niveles bajos de calcio (hipocalcemia), una deficiencia de vitamina D, enfermedad renal, una úlcera de estómago o esófago. Tenga cuidado con Alendro si está tomando aspirina y otros medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE) como el ibuprofeno (Advil, Motrin) y naproxeno (Aleve y Naprosyn); la quimioterapia del cáncer; o esteroides orales como dexametasona (Decadron, Dexone), metilprednisolona (Medrol) y prednisona (Deltasone). No deje de tomarlo repentinamente. Alendro (Fosamax) Preguntas más frecuentes Q: ¿Cuál es Alendro? R: Alendro es un medicamento que ayuda a luchar con Osteoporosi posmenopáusica, osteoporosis inducida por esteroides, enfermedad de Paget del hueso. Q: ¿Cómo funciona Alendro? R: Alendro es un medicamento que pertenece al grupo de medicamentos conocidos como bifosfonatos. Alendro funciona previniendo la degradación de los huesos y aumentando su densidad (grosor). Q: ¿Cuáles son las marcas y nombres genéricos de Alendro? R: La marca registrada de Alendro es Alendro. El nombre genérico de Alendro es alendronato. Q: ¿Puedo tomar Alendro si estoy embarazada? R: tener mucho cuidado con Alendro si está embarazada o planea tener un bebé, o si es madre lactante. Alendro puede hacer daño al bebé. Q: ¿Qué debo hacer si me olvido de una dosis o sobredosis? R: Si se salta una dosis que debe tomarla tan pronto como lo recuerde. Si es la hora de la siguiente dosis sólo debe continuar con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble. No tome en cantidades mayores Alendro. Si una sobredosis Alendro, sólo se debe acudir al médico o al médico de inmediato. 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Genérico para ALENDRO 70 mg (alendronato 70 mg de sodio) se usa en hombres y mujeres para tratar o prevenir la osteoporosis que es causada por la menopausia o tomando esteroides. Genérico para ALENDRO 70 mg (70 mg de alendronato sódico) también se utiliza para aumentar la masa ósea en hombres con osteoporosis, y para tratar la enfermedad de Paget del hueso en hombres y mujeres. La información de salud y médica proporcionada aquí es sólo para fines generales y no es un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico u otro profesional de la salud. No debe entenderse que indique que el uso de este medicamento es seguro, apropiado o eficaz para usted. Siempre consulte a su profesional del cuidado de la salud antes de usar este o cualquier otro, de drogas. No tome un genérico para ALENDRO 70 mg (70 mg de alendronato sódico) Pastillas si no se puede sentar o parar por lo menos durante 30 minutos. Genérico para ALENDRO 70 mg (alendronato 70 mg de sodio) puede causar graves problemas en el estómago o esófago (el tubo que conecta la boca y el estómago). Tendrá que permanecer parado por lo menos 30 minutos después de tomar genérico para ALENDRO 70 mg (70 mg de alendronato de sodio). Tome el genérico para ALENDRO 70 mg (70 mg de alendronato sódico) Pastillas de primera hora de la mañana, por lo menos 30 minutos antes de comer o beber algo o tomar cualquier otra medicina. Tome cada dosis con un vaso lleno (6 a 8 onzas) de agua. Use solamente agua potable (no agua mineral, café, té o jugo) al tomar un genérico para ALENDRO 70 mg (70 mg alendronato sódico) tableta. Por lo menos durante los primeros 30 minutos después de tomar un genérico para ALENDRO 70 mg (70 mg alendronato sódico) tableta, no se recline o acueste; No comer ni beber no sean agua corriente nada; y no tome ninguna medicina inclusive vitaminas, calcio, o antiácidos. Algunas personas que han usado medicinas similares a genérico para ALENDRO 70 mg (alendronato 70 mg de sodio) han desarrollado pérdida del hueso de la mandíbula, denominada también osteonecrosis de la mandíbula. Los síntomas pueden incluir dolor de la mandíbula, hinchazón, entumecimiento, dientes flojos, infección de las encías, o cicatrización lenta después de una lesión o cirugía en las encías. Usted puede ser más propenso a desarrollar osteonecrosis de la mandíbula si usted tiene cáncer o ha recibido tratamiento con quimioterapia, radiación, o esteroides. Otras condiciones asociadas con osteonecrosis de la mandíbula incluyen problemas de coagulación de la sangre, anemia (glóbulos rojos), y un problema dental pre-existente. Si necesita someterse a algún tratamiento dental (especialmente cirugía), dígale al dentista en adelantado que usted está usando genérico para ALENDRO 70 mg (70 mg de alendronato de sodio). Es posible que necesite dejar de usar la medicina por un breve tiempo. Genérico para ALENDRO 70 mg (alendronato 70 mg de sodio) es sólo parte de un programa completo de tratamiento que también puede incluir cambios en la dieta, ejercicio, y tomar suplementos de calcio y vitamina. Sigue tu dieta, medicación y rutinas de ejercicio continuamente. Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica al genérico para ALENDRO 70 mg (alendronato 70 mg de sodio): ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar genérico para ALENDRO 70 mg (70 mg de alendronato de sodio) y llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: dificultad o dolor al tragar; dolor o quemazón debajo de las costillas o en la parte posterior; acidez estomacal severa, dolor quemante en el estómago superior, o tos con sangre; nuevos o peores episodios de acidez; fiebre, dolor del cuerpo, síntomas de la gripe; agudo de las articulaciones, huesos, o dolor muscular; dolor nuevo o inusual en su muslo o cadera; dolor en la mandíbula, entumecimiento, o hinchazón. Menos grave genérico para ALENDRO 70 mg (alendronato sódico 70 mg) efectos secundarios pueden incluir: ardor de estómago leve, distensión; náusea leve, vómito, dolor de estómago; diarrea, gases o estreñimiento; dolor en las articulaciones o hinchazón leve; hinchazón de las manos o los pies; o mareos, dolor de ojos, dolor de cabeza. Instrucciones de uso Tome genérico para ALENDRO 70 mg (70 mg alendronato sódico) exactamente según lo prescrito por su médico. No tome en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Genérico para ALENDRO 70 mg (alendronato sódico 70 mg) comprimidos se toman ya sea una vez al día o una vez cada semana. Tome el genérico para ALENDRO 70 mg (70 mg de alendronato sódico) Pastillas de primera hora de la mañana, por lo menos 30 minutos antes de comer o beber algo o tomar cualquier otra medicina. Si usted toma un genérico para ALENDRO 70 mg (70 mg de alendronato sódico) tableta una vez por semana, tómela el mismo día de cada semana y siempre a primera hora de la mañana. Tome cada genérico para ALENDRO 70 mg (70 mg de alendronato sódico) tableta con un vaso lleno (6 a 8 onzas) de agua. Use solamente agua potable (no agua mineral) cuando tome una tableta. No triture, mastique o chupe el genérico para ALENDRO 70 mg (70 mg alendronato sódico) tableta. Trague la pastilla entera. Después de tomar una tableta de 70 mg de Genérico ALENDRO (alendronato sódico 70 mg), siga cuidadosamente las siguientes instrucciones: No se acueste o recline por lo menos 30 minutos después de tomar genérico para ALENDRO 70 mg (70 mg de alendronato de sodio). No coma o beba no sean agua corriente nada. No tome ninguna otra medicina que incluye vitaminas, calcio, o antiácidos por lo menos 30 minutos después de tomar genérico para ALENDRO 70 mg (70 mg de alendronato de sodio). Puede ser recomendable tomar sus otros medicamentos en un momento diferente del día. Hable con su médico acerca de la mejor hora para tomar sus otros medicamentos. Para estar seguro genérico para ALENDRO 70 mg (70 mg de alendronato sódico) está ayudando su condición, habrá que examinar con regularidad su densidad mineral ósea. Visite a su médico con regularidad. Si necesita someterse a algún tratamiento dental (especialmente cirugía), dígale al dentista en adelantado que usted está usando este medicamento. Es posible que necesite dejar de usar la medicina por un breve tiempo. Genérico para ALENDRO 70 mg (alendronato 70 mg de sodio) es sólo parte de un programa completo de tratamiento que también puede incluir cambios en la dieta, ejercicio, y tomar suplementos de calcio y vitamina. Sigue tu dieta, medicación y rutinas de ejercicio continuamente. Consérvese a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Renuncia - Los productos mencionados son marcas registradas de sus respectivos propietarios y no son propiedad de o afiliado con completeonlinepharmacy. com o cualquiera de sus empresas asociadas, las marcas mencionadas en el sitio web son únicamente para el fin de relacionarlos con su contraparte genérica y no debe interpretarse que tenemos ninguna intención de comercializar medicamentos genéricos como medicamentos de marca. La información proporcionada en este sitio web es sólo para fines generales. No es la intención de tomar lugar de los consejos de su médico. El procesamiento de la moneda - Todas las transacciones se procesan en dólares estadounidenses Danielle Jolla, Estados Unidos, dice: "Me encanta su farmacia en línea Debido a su envío rápido y precios razonables." Jill Barrella, Estados Unidos dice: "Parecía fácil de comprar, precios razonables. Un buen servicio al cliente cuando lo usé." Brian Pavey, Estados Unidos dice: "Estoy muy satisfecho con IDM y el plan de hacer más compras en el futuro. IDMS precios son bajos que la hace muy atractiva para usar sobre las farmacias convencionales con altos copagos y más restricciones aplicadas continuamente." Eric Gonzales, Estados Unidos dice: "El sitio web es muy fácil de usar, hay una gran variedad de alimentos y la salida fue fácil." 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Este medicamento también puede ser usado para tratar otras condiciones según lo determine su médico. ¿Cuál es la dosis recomendada de Genérico para Alendro *? La dosis de Genérico para Alendro * prescrito a cada paciente variará. Siempre siga las instrucciones de su médico y / o las instrucciones en la etiqueta de medicamentos recetados. La siguiente información de dosificación incluye la dosis común de genérico para Alendro *. Si la dosis es diferente, no siguen la dosis se describe a continuación a menos que su médico ha aprobado. La dosis recomendada de genérico para Alendro * para tratar la osteoporosis es de 70 mg una vez por semana o 10 mg una vez al día. Tome este medicamento por la mañana antes de tomar la primera comida. Trague la tableta entera. Después de tomar el medicamento, no se acueste o recline por lo menos 30 minutos. ¿Qué pasa si se salta una dosis de Genérico para Alendro *? Si se toma genérico para Alendro * una vez al día y si ha dejado de tomar este medicamento a primera hora de la mañana, no la tome más tarde en el día. No tome la dosis olvidada y tome la medicina en la mañana siguiente. No tome dos comprimidos en un solo día. Si se toma genérico para Alendro * sobre una base de una vez por semana y si ha dejado de tomar en su día programado, luego se la lleva a primera hora de la mañana en el día que se acuerde la dosis pasada. A continuación, volver a su horario regular semanal. No tome dos comprimidos en un solo día. ¿Qué pasa si una sobredosis de genérico para Alendro *? Cualquier medicación ingerida en exceso puede traer serias consecuencias. Si sospecha una sobredosis de Genérico para Alendro *, busque atención médica inmediatamente. Algunos de los síntomas de sobredosis de este medicamento son dolor de estómago, diarrea, calambres musculares, convulsiones, náuseas y acidez estomacal. ¿Qué otras drogas pueden interactuar con genérico para Alendro *? Cabe señalar que los fármacos distintos a los mencionados anteriormente, también pueden interactuar con genérico para Alendro *. Por lo general, las interacciones entre medicamentos se producen cuando se toma con otro medicamento o con la comida. Antes de tomar un medicamento para una enfermedad en particular, se debe informar al experto en salud por el consumo de cualquier otro medicamento, incluyendo medicamentos sin receta, over-the-counter medicamentos que pueden aumentar el efecto de Genérico para Alendro *, y los suplementos dietéticos como vitaminas , minerales y hierbas, por lo que el médico le puede avisar de cualquier posible interacción con otros medicamentos. Genérico para Alendro * puede interactuar con los medicamentos no esteroides antiinflamatorios, corticosteroides y medicamentos de reemplazo hormonal. No informe a su médico si usted fuma, consume alcohol o bebidas con cafeína, o usa drogas ilegales, ya que pueden interferir con la acción de los medicamentos. Asegúrese de informar a su médico de cualquier condición médica que pueda tener, o cualquier historia familiar de problemas médicos. No empiece o deje de usar cualquier medicamento sin consultar a su médico. ¿Cuáles son los efectos secundarios de los genéricos para Alendro *? Al igual que otros medicamentos, genérico para Alendro * puede causar algunos efectos secundarios. Si ocurren, los efectos secundarios de los genéricos para Alendro * Es más probable que sea leve y transitorio. Sin embargo, algunos pueden ser graves y pueden requerir a la persona para informar al médico o ir al hospital más cercano. Es pertinente señalar que los efectos secundarios de los genéricos para Alendro * no se pueden anticipar. Si los efectos secundarios de genéricos para Alendro * desarrollar o cambio en la intensidad, el médico debe informar a la mayor brevedad posible. Genérico para Alendro * puede causar efectos secundarios tales como debilidad, dolor de cabeza, dolor de estómago, estreñimiento, diarrea, gases, náuseas, mareos y ardor de estómago suave. Algunos de los efectos secundarios graves de este medicamento son dolor en el pecho, dolor en la mandíbula, dolor de huesos y dolor al tragar. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios. No concurrir con su médico y siga sus instrucciones por completo cuando usted está tomando genérico para Alendro *. ¿Cuáles son las preguntas para hacerle a su médico antes de tomar genérico para Alendro *? ¿Es posible para mí tomar genérico para Alendro * con otros medicamentos? En caso de ciertas bebidas, alimentos y otros productos que evitar cuando tomo genérico para Alendro *? ¿Cuáles son las posibles interacciones entre medicamentos de genéricos para Alendro *? ¿Cómo será genérico para Alendro * trabajo en mi cuerpo? ¿Cómo debe tomarse genérico para Alendro *? ¿Cómo reducir el riesgo de interacción con otros medicamentos genérico para Alendro * y los efectos secundarios? Nota La información de salud y médica proporcionada aquí está destinado a complementar y no a sustituir el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro professional. It cuidado de la salud no debe entenderse en su acepción que el uso del genérico para Alendro * es seguro, apropiado o efectivo para usted. Siempre consulte a su profesional del cuidado de la salud antes de usar este o cualquier otro, de drogas. Antes de utilizar genérico para Alendro *, informe a su médico si usted tiene una úlcera en el estómago, enfermedad renal, niveles bajos de calcio, vitamina D y la deficiencia. También informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada o en periodo de lactancia durante el tratamiento. El alendronato El tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas tabletas alendronato sódico están indicados para el tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas. En las mujeres posmenopáusicas, las tabletas de alendronato sódico aumentan la masa ósea y reduce la incidencia de fracturas, incluidas las de la cadera y la columna (fracturas por compresión vertebral) [véase Estudios clínicos (14.1)]. La prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas tabletas alendronato sódico se indican para la prevención de la osteoporosis posmenopáusica [ver Estudios clínicos (14.2)]. Tratamiento para aumentar la masa ósea en hombres con osteoporosis tabletas de alendronato sódico están indicados para el tratamiento para aumentar la masa ósea en hombres con osteoporosis [véase Estudios clínicos (14.3)]. El tratamiento de la osteoporosis inducida por glucocorticoides tabletas de alendronato sódico está indicado para el tratamiento de la osteoporosis inducida por glucocorticoides en hombres y mujeres que reciben glucocorticoides en una dosis diaria equivalente a 7,5 mg de prednisona o mayor y que tienen una baja densidad mineral ósea [véase Estudios clínicos (14.4)]. El tratamiento de la enfermedad ósea de Paget tabletas de alendronato sódico está indicado para el tratamiento de Paget y rsquo; s la enfermedad ósea en hombres y mujeres. El tratamiento está indicado en pacientes con enfermedad de Paget del hueso que tienen la fosfatasa alcalina por lo menos 2 veces el límite superior de lo normal, o los que son sintomáticos, o aquellos en riesgo de futuras complicaciones de su enfermedad [véase Estudios clínicos (14.5)]. Limitaciones de uso importantes La duración óptima del uso no se ha determinado. La seguridad y eficacia de alendronato sódico para el tratamiento de la osteoporosis se basan en los datos clínicos de 4 años de duración. Todos los pacientes en tratamiento con bisfosfonatos deben tener la necesidad de volver a evaluar la terapia continuada sobre una base periódica. Los pacientes con bajo riesgo de fractura deben ser considerados para la interrupción del tratamiento después de 3 a 5 años de uso. Los pacientes que interrumpieron el tratamiento deben tener su riesgo de fractura de re-evaluado periódicamente. El alendronato Dosis y Administración El tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas La dosis recomendada es: un comprimido de 70 mg una vez por semana o un comprimido de 10 mg una vez al día La prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas La dosis recomendada es: un comprimido de 35 mg una vez por semana o un comprimido de 5 mg una vez al día Tratamiento para aumentar la masa ósea en hombres con osteoporosis La dosis recomendada es: un comprimido de 70 mg una vez por semana o un comprimido de 10 mg una vez al día El tratamiento de la osteoporosis inducida por glucocorticoides La dosis recomendada es de un comprimido de 5 mg una vez al día, excepto para las mujeres posmenopáusicas que no reciben estrógenos, para los que la dosis recomendada es de un comprimido de 10 mg una vez al día. El tratamiento de la enfermedad ósea de Paget El régimen de tratamiento recomendado es de 40 mg una vez al día durante 6 meses. Retratamiento de Paget y rsquo; s de Enfermedades Re-tratamiento con comprimidos de alendronato sódico puede ser considerado, después de un período de evaluación post-tratamiento de 6 meses en los pacientes que han recaído, en función del aumento de la fosfatasa alcalina en suero, que deben ser medidos periódicamente. Re-tratamiento también puede ser considerado en los que no pudieron normalizar su fosfatasa alcalina sérica. Instrucciones para la administración importantes Instruir a los pacientes para hacer lo siguiente: Tome las pastillas de alendronato sódico al menos una media hora antes de la primera comida, bebida o medicamento del día con agua pura [consulte Información para asesorar al paciente (17.2)]. Otras bebidas (incluida el agua mineral), los alimentos y algunos medicamentos pueden reducir la absorción de los comprimidos de alendronato de sodio [véase Interacciones farmacológicas (7.1)]. Esperando menos de 30 minutos, o tomar tabletas de alendronato sódico con comida, bebidas (excepto agua corriente) u otros medicamentos van a disminuir el efecto del alendronato sódico al disminuir su absorción en el cuerpo. Tome las pastillas de alendronato sódico al levantarse por la mañana. Para facilitar la llegada al estómago y por lo tanto reducir el potencial de irritación esofágica, un comprimido de alendronato sódico deben tragarse con un vaso lleno de agua (6 a 8 onzas). Los pacientes no deben tumbarse durante al menos 30 minutos y hasta después de su primera comida del día. tabletas de alendronato sódico no deben tomarse a la hora de acostarse o antes de levantarse por la mañana. El incumplimiento de estas instrucciones puede aumentar el riesgo de reacciones adversas esofágicas [véase Advertencias y precauciones (5.1) e Información para asesorar al paciente (17.2)]. Recomendaciones para el calcio y la vitamina D Complementación Instruir a los pacientes a tomar suplementos de calcio si el aporte dietético es insuficiente [véase Advertencias y precauciones (5.2)]. Los pacientes con mayor riesgo de insuficiencia de vitamina D (por ejemplo, mayores de 70 años, unida a residencia de ancianos o enfermos crónicos) pueden necesitar suplementos de vitamina D. Los pacientes con síndromes de mala absorción gastrointestinal pueden requerir dosis más altas de suplementos de vitamina D y la medición de 25-hidroxivitamina D debe ser considerada. Los pacientes tratados con glucocorticoides deben recibir cantidades adecuadas de calcio y vitamina D. Instrucciones para la administración de dosis perdidas Si una dosis semanal de tabletas alendronato sódico se pierden, instruir a los pacientes a tomar una dosis a la mañana siguiente de recordarlo. No deben tomar dos dosis el mismo día, pero deben volver a tomar una dosis una vez por semana, como estaba previsto en su día elegido. Formas farmacéuticas y concentraciones Los comprimidos de 5 mg son comprimidos blancos, redondos, sin puntaje grabados con A6 en un lado de la tableta y M en el otro lado. Los comprimidos de 10 mg son comprimidos blancos, redondos, sin puntaje grabados con A7 en un lado de la tableta y M en el otro lado. Las 35 mg comprimidos son comprimidos blancos, no ranurados, con forma de cápsula grabados con A11 M en un lado de la tableta y nada en el otro lado. Las 70 mg comprimidos son comprimidos blancos, no ranurados, con forma de cápsula grabados con A12 M en un lado de la tableta y nada en el otro lado. Contraindicaciones tabletas de alendronato de sodio están contraindicados en pacientes con las siguientes condiciones: Anormalidades esofágicas que retrasan el vaciado esofágico, como la estenosis o la acalasia [véase Advertencias y precauciones (5.1)]. Incapacidad para pararse o sentarse erguido durante al menos 30 minutos [véase Dosis y Administración (2.6); Advertencias y precauciones (5.1)]. Hipocalcemia [véase Advertencias y precauciones (5.2)]. Hipersensibilidad a cualquier componente de este producto. Se han reportado reacciones de hipersensibilidad como urticaria y angioedema [véase Reacciones Adversas (6.2)]. Advertencias y precauciones Reacciones adversas gastrointestinales superiores Alendronato, al igual que otros bifosfonatos administrados por vía oral, puede causar irritación local de la mucosa gastrointestinal superior. Debido a estos posibles efectos irritantes y al potencial de empeoramiento de la enfermedad subyacente, se debe tener precaución cuando se administra alendronato a los pacientes con problemas gastrointestinales superiores activos (como el esófago de Barrett conocido, disfagia, otras enfermedades esofágicas, gastritis, duodenitis o úlceras ). experiencias adversas esofágicas, tales como esofagitis, úlceras esofágicas y erosiones esofágicas, ocasionalmente con sangrado y raramente seguidas de estenosis esofágica o perforación, se han reportado en pacientes que reciben tratamiento con bisfosfonatos orales que incluyen alendronato. En algunos casos estos han sido graves y requirieron hospitalización. Por lo tanto, los médicos deben estar alerta a cualquier signo o síntoma que indique una posible reacción esofágica y los pacientes deben ser instruidos para interrumpir Alendronato y buscar atención médica si presentan disfagia, odinofagia, dolor retroesternal o ardor nuevo o que empeora. El riesgo de experiencias adversas esofágicas graves parece ser mayor en los pacientes que se acuestan después de tomar los bifosfonatos orales que incluyen alendronato y / o que fracasan a tragar los bifosfonatos orales incluyendo alendronato con el vaso lleno recomendada (6 a 8 onzas) de agua, y / o que siguen tomando bisfosfonatos orales que incluyen alendronato después de desarrollar síntomas que sugieren irritación esofágica. Por lo tanto, es muy importante que las instrucciones completas de administración para, y comprendidas por el paciente [ver Dosis y Administración (2.6)]. En pacientes que no pueden cumplir con las instrucciones de dosificación debido a la incapacidad mental, el tratamiento con alendronato debe utilizarse bajo la supervisión apropiada. Ha habido informes posteriores a la comercialización de las úlceras gástricas y duodenales con el uso de bifosfonatos orales, algunas [ver Reacciones Adversas (6.2)] y con complicaciones graves, aunque no se observó aumento del riesgo en ensayos clínicos controlados. Metabolismo mineral La hipocalcemia debe corregirse antes de iniciar el tratamiento con alendronato [véase Contraindicaciones (4)]. Otros trastornos que afectan al metabolismo mineral (como deficiencia de vitamina D) también deben ser tratados eficazmente. En pacientes con estas condiciones, el calcio y los síntomas de hipocalcemia en suero deben ser monitoreados durante la terapia con alendronato. Presumiblemente debido a los efectos del alendronato sobre aumento de la mineralización ósea, se puede producir, descensos asintomáticos pequeños en el calcio y fosfato en suero, especialmente en pacientes con Paget y rsquo; s la enfermedad, en los que la tasa de tratamiento previo de recambio óseo puede estar elevado en gran medida, y en pacientes que reciben glucocorticoides, en las que la absorción de calcio puede disminuir. Asegurar adecuada de calcio y vitamina D es especialmente importante en pacientes con Paget y rsquo; s la enfermedad de los huesos y en pacientes que reciben glucocorticoides. El dolor musculoesquelético En la experiencia post-comercialización, ósea severa y ocasionalmente incapacitante, y / o dolor muscular ha sido reportado en pacientes que toman bisfosfonatos que están aprobados para la prevención y tratamiento de la osteoporosis conjuntas [véase Reacciones Adversas (6.2)]. Esta categoría de fármacos incluye alendronato. La mayoría de los pacientes eran mujeres posmenopáusicas. El tiempo hasta la aparición de los síntomas varía de un día a varios meses después de comenzar la droga. Suspenda su uso si se desarrollan síntomas severos. La mayoría de los pacientes tuvieron alivio de los síntomas después de parar. Un subgrupo presentó recurrencia de los síntomas al administrar el mismo medicamento u otro bifosfonato. En estudios clínicos controlados con placebo de alendronato, los porcentajes de pacientes con estos síntomas fueron similares en el alendronato y el grupo placebo. La osteonecrosis de la mandíbula inhibidores de la angiogénesis La osteonecrosis de la mandíbula (ONM), lo que puede ocurrir espontáneamente, se asocia generalmente con extracciones dentales y / o infecciones locales con retraso en la cicatrización, y se ha informado en pacientes que toman bisfosfonatos, incluyendo alendronato. factores de riesgo conocidos para la osteonecrosis de la mandíbula incluyen procedimientos invasivos dentales (extracción por ejemplo, dientes, implantes dentales, cirugía huesudo), el diagnóstico de cáncer, terapias concomitantes (por ejemplo, quimioterapia, corticosteroides, inhibidores de la angiogénesis), la mala higiene bucal y los trastornos comórbidos ( por ejemplo periodontal y / u otras prótesis dentales pre-existentes de la enfermedad, la anemia, coagulopatía, infección, mal ajustados). El riesgo de osteonecrosis de la mandíbula puede aumentar con la duración de la exposición a bifosfonatos. Para los pacientes que requieren procedimientos dentales invasivos, la interrupción del tratamiento con bisfosfonatos puede reducir el riesgo de osteonecrosis de la mandíbula. El juicio clínico del médico tratante y / o cirujano oral debe guiar el plan de manejo de cada paciente en función de beneficio / riesgo individual assessment. For pacientes que requieren procedimientos dentales invasivos, la interrupción del tratamiento con bisfosfonatos puede reducir el riesgo de osteonecrosis de la mandíbula. El juicio clínico del médico tratante y / o cirujano oral debe guiar el plan de gestión de cada paciente en función de evaluación beneficio / riesgo individual. Los pacientes que desarrollan osteonecrosis de la mandíbula durante el tratamiento con bisfosfonatos deben recibir atención por un cirujano oral. En estos pacientes, la extensa cirugía dental para el tratamiento de osteonecrosis de la mandíbula puede agravar la situación. La interrupción del tratamiento con bisfosfonatos debe ser considerado en base a assessment. Patients beneficio / riesgo individuales que desarrollan osteonecrosis de la mandíbula durante el tratamiento con bisfosfonatos deben recibir atención por un cirujano oral. En estos pacientes, la extensa cirugía dental para el tratamiento de osteonecrosis de la mandíbula puede agravar la situación. La interrupción del tratamiento con bisfosfonatos debe considerarse basada en la evaluación beneficio / riesgo individual. Atípica subtrocantérea y diafisarias del fémur Fracturas , Bajo consumo de energía atípica, o de bajo trauma fracturas de la diáfisis femoral han sido reportados en pacientes tratados con bifosfonatos. Estas fracturas pueden ocurrir en cualquier parte del eje femoral desde justo por debajo del trocánter menor hasta por encima de la cresta supracondílea y son oblicuos transversal o corto en la orientación sin evidencia de trituración. La causalidad no se ha establecido como estas fracturas también se producen en pacientes con osteoporosis que no han sido tratados con bisfosfonatos. fracturas de fémur atípicas ocurren más comúnmente con un mínimo o ningún trauma a la zona afectada. Pueden ser bilaterales y muchos pacientes refieren dolor prodrómico en la zona afectada, por lo general se presenta como un dolor sordo muslo, semanas o meses antes de que ocurra una fractura completa. Una serie de informes en cuenta que los pacientes también estaban recibiendo tratamiento con glucocorticoides (por ejemplo, prednisona) en el momento de la fractura. Cualquier paciente con una historia de exposición bisfosfonato que se presenta con dolor en la ingle o el muslo debe ser sospechoso de tener una fractura atípica y debe ser evaluado para descartar una fractura de fémur incompleto. Los pacientes que presentan una fractura atípica también deben ser evaluados para los síntomas y signos de fractura en la extremidad contralateral. La interrupción del tratamiento con bisfosfonatos se debe considerar, en espera de una evaluación del riesgo / beneficio, sobre una base individual. Insuficiencia renal El alendronato no se recomienda para pacientes con aclaramiento de creatinina inferior a 35 ml / min. Osteoporosis inducida por glucocorticoides El riesgo-beneficio de alendronato para el tratamiento a dosis diarias de glucocorticoides menos de 7,5 mg de prednisona o equivalente no se ha establecido [ver Indicaciones y uso (1.4)]. Antes de iniciar el tratamiento, el estado hormonal gonadal de los hombres y las mujeres deben ser evaluados y reemplazo apropiado considerar. Una medición de la densidad mineral ósea se debe hacer en el inicio del tratamiento y repetir después de 6 a 12 meses de alendronato combinado y el tratamiento con glucocorticoides. Reacciones adversas Experiencia en ensayos clínicos Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas de los ensayos clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica clínica. El tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas La dosificación diaria La seguridad de alendronato en el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica se evaluó en cuatro ensayos clínicos que incluyeron 7.453 mujeres de entre 44 y 84 años. Estudio 1 y Estudio 2 fueron diseñados de forma idéntica, de 3 años, controlados con placebo, doble ciego, estudios multicéntricos (Estados Unidos y multinacionales n = 994); Estudio 3 fue el de 3 años cohorte fractura vertebral del Fracture Intervention Trial [AJUSTE] (n = 2.027) y el estudio 4 era la cohorte clínica de fractura de 4 años de la FIT (n = 4.432). En general, 3.620 pacientes fueron expuestos a placebo y 3.432 pacientes expuestos a alendronato. Los pacientes con enfermedad gastrointestinal preexistente y el uso concomitante de fármacos anti-inflamatorios no esteroides fueron incluidos en estos ensayos clínicos. En el Estudio 1 y Estudio 2 todas las mujeres recibieron 500 mg de calcio elemental como carbonato. En el estudio 3 y 4 Estudio de todas las mujeres con la ingesta de calcio en la dieta de menos de 1.000 mg por día recibió 500 mg de calcio y 250 unidades internacionales de vitamina D por día. Entre los pacientes tratados con alendronato 10 mg o placebo en el Estudio 1 y Estudio 2, y todos los pacientes en el estudio 3 y el estudio 4, la incidencia de la mortalidad por todas las causas fue del 1,8% en el grupo placebo y 1,8% en el grupo tratado con alendronato. La incidencia de eventos adversos graves fue 30,7% en el grupo placebo y 30,9% en el grupo tratado con alendronato. El porcentaje de pacientes que abandonaron el estudio debido a algún acontecimiento adverso fue del 9,5% en el grupo placebo y 8,9% en el grupo tratado con alendronato. Las reacciones adversas de estos estudios considerados por los investigadores como posible, probable o definitivamente relacionadas con el medicamento en mayor o igual al 1% de los pacientes tratados con alendronato o placebo se presentan en la Tabla 1. Tabla 1: Tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas Estudios Reacciones adversas consideradas posible, probable o definitivamente relacionados con las drogas por los investigadores y reportados en Mayor o igual al 1% de los pacientes * 10 mg / día durante 3 años y daga; 5 mg / día durante 2 años y 10 mg / día durante 1 o 2 años adicionales Erupción cutánea y eritema se han producido. Las reacciones adversas gastrointestinales Un paciente tratado con alendronato (10 mg / día), que tenía un historial de enfermedad de úlcera péptica y la gastrectomía y quién estaba tomando aspirina concomitante, desarrolló una úlcera anastomótica con hemorragia leve, que se consideró relacionada con la droga. La aspirina y el alendronato se interrumpieron y el paciente se recuperó. En el Estudio 1 y Estudio 2 poblaciones, de 49% a 54% tenían antecedentes de trastornos gastrointestinales al inicio del estudio y 54% a 89% utilizan los fármacos anti-inflamatorios no esteroideos o aspirina en algún momento del estudio, [véase Advertencias y Precauciones (5.1) ]. Pruebas de laboratorio En estudios doble ciego, multicéntrico, estudios controlados, asintomáticos, leves, como una disminución transitoria en el calcio y fosfato en suero se observaron en aproximadamente el 18% y 10%, respectivamente, de los pacientes que tomaban alendronato en comparación con aproximadamente el 12% y el 3% de los que tomaron el placebo. Sin embargo, la incidencia de la disminución de calcio en suero a menos de 8 mg / dl (2 mM) y fosfato sérico a menos de o igual a 2 mg / dl (0,65 mM) fueron similares en ambos grupos de tratamiento. La dosificación semanal La seguridad de alendronato 70 mg una vez a la semana durante el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica se evaluó en un año, doble ciego, multicéntrico comparando alendronato 70 mg una vez por semana y alendronato 10 mg al día. Los perfiles de seguridad y tolerabilidad de una vez por semana alendronato 70 mg y 10 mg de alendronato al día fueron similares. Las reacciones adversas consideradas por los investigadores como posible, probable o definitivamente relacionadas con el medicamento en mayor o igual al 1% de los pacientes en los grupos de tratamiento se presentan en la Tabla 2. Tabla 2: Tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas Estudios Reacciones adversas consideradas posible, probable o definitivamente relacionados con las drogas por los investigadores y reportados en Mayor o igual al 1% de los pacientes La prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas La dosificación diaria La seguridad de alendronato 5 mg / día en mujeres posmenopáusicas de 40 a 60 años de edad se ha evaluado en tres estudios doble ciego, controlados con placebo que participaron más de 1.400 pacientes aleatorizados para recibir alendronato durante 2 o 3 años. En estos estudios, los perfiles de seguridad de alendronato 5 mg / día y placebo fueron similares. La interrupción del tratamiento debido a algún acontecimiento adverso ocurrió en el 7,5% de los 642 pacientes tratados con alendronato 5 mg / día y 5,7% de los 648 pacientes tratados con placebo. La dosificación semanal La seguridad de alendronato 35 mg una vez por semana en comparación con alendronato 5 mg al día se evaluó en un año, doble ciego, multicéntrico de 723 pacientes. Los perfiles de seguridad y tolerabilidad de una vez por semana alendronato 35 mg y 5 mg de alendronato al día fueron similares. Las reacciones adversas de estos estudios considerados por los investigadores como posible, probable o definitivamente relacionados con la droga en mayor o igual a 1% de los pacientes tratados con cualquiera de una vez por semana Alendronato 35 mg, alendronato 5 mg / día o placebo se presentan en la Tabla 3 . Tabla 3: Estudios de prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas Reacciones adversas consideradas posible, probable o definitivamente relacionados con las drogas por los investigadores y presentados en mayor o igual al 1% de los pacientes El uso concomitante con la terapia de reemplazo de estrógeno / Hormona En dos estudios (de 1 y 2 años y rsquo; duración) de las mujeres con osteoporosis posmenopáusica (Total: n = 853), el perfil de seguridad y tolerabilidad del tratamiento combinado de alendronato 10 mg una vez al día y el estrógeno y plusmn; progestina (n = 354) fue consistente con los de los tratamientos individuales. La osteoporosis en hombres En dos controlado con placebo, doble ciego, los estudios multicéntricos en los hombres (un estudio de 2 años de alendronato 10 mg / día y un estudio de un año de una vez por semana alendronato 70 mg) las tasas de interrupción del tratamiento debido a cualquier reacción adversa evento fueron del 2,7% para alendronato 10 mg / día frente a 10,5% para el placebo, y el 6,4%, por una vez semanal de alendronato 70 mg en comparación con el 8,6% para el placebo. Las reacciones adversas consideradas por los investigadores como posible, probable o definitivamente relacionados con la droga en mayor o igual a 2% de los pacientes tratados con alendronato o placebo se presentan en la Tabla 4. La enfermedad por reflujo gastroesofágico Experiencia post-comercialización Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. inflamación de articulaciones; Interacciones con la drogas Aspirina USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS El embarazo Efectos teratogénicos. Embarazo Categoría C No hay estudios en mujeres embarazadas. Las madres lactantes uso pediátrico uso geriátrico Insuficiencia renal Deterioro hepático La sobredosis La fórmula estructural es: Mecanismo de acción farmacodinámica farmacocinética Género geriátrica No es necesario ajustar la dosis es necesaria en pacientes de edad avanzada. Carrera Insuficiencia renal Deterioro hepático No es necesario ajustar la dosis es necesaria. Toxicología no clínica Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad Toxicología y / o farmacología animal de Estudios clínicos El tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas duración. La prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas Tratamiento para aumentar la masa ósea en hombres con osteoporosis El tratamiento de la osteoporosis inducida por glucocorticoides El tratamiento de la enfermedad ósea de Paget PRESENTACIÓN / Almacenamiento y manipulación Están disponibles como sigue: Están disponibles como sigue: a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F). [Ver USP controlada la temperatura ambiente.] Información para asesorar al paciente Los ejercicios de carga debe considerarse junto con la modificación de ciertos factores de comportamiento, tales como el consumo de cigarrillos y / o el consumo excesivo de alcohol, si existen estos factores. Las instrucciones de dosificación Los pacientes deben ser informados de que el incumplimiento de estas instrucciones puede aumentar su riesgo de problemas esofágicos. Guía del Medicamento Es posible que haya nueva información. Algunas personas han desarrollado fracturas inusuales en su hueso del muslo. Tienen niveles bajos de calcio Planea someterse a cirugía dental o extracción de dientes Tiene problemas de riñón Se han dicho que tiene problemas para absorber los minerales en su estómago o intestinos (síndrome de mala absorción) Especialmente informe a su médico si está tomando: antiácidos aspirina Informe a su médico sobre todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos con y sin receta, vitaminas y suplementos de hierbas. Conozca los medicamentos que toma. Mantenga una lista de ellos y mostrar a su médico y farmacéutico cada vez que adquiera un nuevo medicamento. Escoja el día de la semana que mejor se adapte a su horario. No tome dos dosis el mismo día. No trate de vomitar. No se acueste. Acidez Estreñimiento Diarrea Dolor de barriga Náusea Informe a su médico si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca. Para obtener más información, consulte a su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F). Los medicamentos se prescriben a veces para fines distintos a los que están incluidos en una guía de la medicación. Puede hacerles daño. Si desea más información, hable con su médico. Ingrediente activo: El alendronato sódico Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F). [Ver USP controlada la temperatura ambiente.] Mylan Inc. Institucional Exclusivamente para uso institucional. Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. Este contenedor proporciona resistencia a la luz. Ver ventana de número de lote y fecha de caducidad. Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F). [Ver USP controlada la temperatura ambiente.] Mylan Inc. Institucional Exclusivamente para uso institucional. Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. Este contenedor proporciona resistencia a la luz. Ver ventana de número de lote y fecha de caducidad.

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